Du bist Pharmazeut (m/w/d) und bringst bereits Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mit? Du suchst nach einer neuen, vielseitigen Herausforderung, in der nicht nur Fachwissen, sondern auch Deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke wertgeschätzt wird? 
Dann haben wir die passende Position für Dich: Wir suchen derzeit einen

Process Advisor Equipment (m/w/d) TZ 50%

Die Stelle ist vorläufig für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

• Monatsgehalt: 2.261 Euro bis 2.975 Euro brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• 37,5 Std./Woche bei Vollzeittätigkeit
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine zukünftigen Aufgaben:

• Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Equipmentinbetriebnahme und Pflege (Geräteverantwortung für Geräte/Anlagen)
• Verantwortung für die in der Biotechnologie im cGMP Umfeld eingesetzten Filtertestgeräte
• Durchführung von Qualitätsbewertungen im Zuge der Equipmentinbetriebnahme oder beim Auftreten von Störungen im Life Cycle über Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen
• Bewertung und Implementierung neuer Technologien und Durchführung von Feasibility Tests
• Support von E&T in Fragen zu Anlagendesign und User Requirements Mitwirkung bei FAT/SAT sowie Qualifizierung
• Erstellung anlagenbezogener Vorschriften und Arbeitsanleitungen sowie Organisation und Koordination zur Schulung der Dokumente
• Datensicherung und Benutzerverwaltung gemäß aktuell geltender Data Integrity-Richtlinien
• Detailkoordination von Prozessen
• Koordination und Umsetzung technischer Maßnahmen sowie Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten im Fachbereich 
• Selbstständige Erstellung von SOPs/Vorschriften
• Durchführung aller Tätigkeiten unter Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs 
• Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien

Das zeichnet Dich aus:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie mit Berufserfahrung bzw. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld
• Umfassende Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten
• Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität
• Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
• Vertiefte Erfahrungen in der Biotechnologie im cGMP-Umfeld Spezialkenntnisse in der Bedienung/Betreuung komplexer Anlagen auf Expertenniveau
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Erfassung komplexer Zusammenhänge und Wahrnehmung von Weisungsbefugnis
• Selbstständiges Treffen und Vertreten von Entscheidungen
• Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung. 
• Hohe Eigeninitiative
• Fähigkeit zur Vermittlung von Fachkenntnissen
• Soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse