Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.05.2026 

Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden

Das kannst Du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
• Arbeitszeitkonto
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

• Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements komplexer GMP-Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivitätscheck, Deviation und Risikoanalyse sowie Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
• Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
• Aktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen
• Konsequente Umsetzung aller internen sowie nationalen und internationalen GMP-Vorgaben sowie regelmäßige Teilnahme an relevanten Schulungen
• Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
• Übernahme zentraler Verantwortung in einem GMP-regulierten Umfeld
• Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, Steuerung komplexer Compliance-Themen sowie Funktion als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität

Das bringst Du mit:

• Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP relevanten Arbeitsumfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
• Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
• Hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist