Du möchtest Teil eines Teams sein, das die Qualität von Wirkstoffen zum Wohle von Menschen sicherstellt?
In einem zukunftssicheren Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss?

Dann komm´ zu uns als

Compliance Senior Specialist (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist vorläufig ab 01.01.2025 bis 30.11.2025  befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

• Monatsgehalt: 5.363 - 6.875 EUR brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie (VPR)
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

• Dokumentenmanager*in für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende GMP-Dokumente und Prozesse
• Selbstständiges erstellen, koordinieren und bearbeiten von GMP-Dokumenten
• Selbstständige Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung
• Fristgerechte Vorbereitung und selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/Inspektionen
• Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben
• Teilnahme an allen notwendigen und relevanten Schulungen

Das zeichnet Dich aus:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung Biologie, Chemie oder Biopharmazie
• Berufserfahrung in Qualitätssicherung/-kontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld
• Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
• Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
• Sehr gute Compliance-Kenntnisse, um den Status, Abläufe, Prozesse, Systeme, Materialien im GMP-Umfeld aufrecht zu erhalten bzw. wiederherzustellen
• Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer mit guten kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten
• Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes Arbeiten