Möchtest Du Teil eines Teams in der soliden und wachstumsstarken Pharmabranche sein? Dann haben wir das Richtige für Dich!
Unser Kunde, ein weltweit erfolgreiches Pharmaunternehmen in 88400 Biberach sucht eine*n

Technische Assistenz - Quality Control (m/w/d)
Jahresgehalt: 48.000 € - 57.000 €

Die Stelle ist vorläufig bis 15.12.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden

Das kannst Du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• 37,5 Std./Woche
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

• Durchführung routinemäßiger Sterilitätstestungen sowie Unterstützung des Laborbetriebs innerhalb eines regulierten GMP-Umfelds
• Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation standardisierter Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs
• Verarbeitung und Aufbereitung von Rohdaten sowie Durchführung von Qualitätsprüfungen nach definierten Verfahren und allgemeinen Anweisungen
• Übernahme von Vor- und Nachbereitungstätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs sowie eigenständige Betreuung einfacher Laborgeräte
• Mitwirkung bei Projekten und Sonderthemen sowie Bearbeitung und Leitung klar definierter Arbeitspakete

Das bringst Du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, beispielsweise als Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), BTA oder MTA, alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen
• Erfahrung mit hygienischen Arbeitsweisen und sicherer Umsetzung aseptischer Anforderungen im Labor
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Kenntnisse in digitalen Labor- und Dokumentationssystemen
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur sicheren Anwendung von SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse für den Umgang mit globalen SOPs und qualitätsrelevanten Unterlagen
• Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätzen im Rahmen einer abgestimmten und rotierenden Teamplanung