Junior Trial Manager (m/w/d)

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

(Junior) Trial Manager (m/w/d) 
Jahresgehalt: 62.000 EUR bis 79.000 EUR

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 1-2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• 37,5 Std./Woche
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine Aufgaben:

• Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten im Zusammenhang mit zugekauften Marktprodukten zur Ergänzung von Prüfpräparaten (IMPs) als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukte) im Rahmen nationaler und internationaler klinischer Studien im Bereich chemischer Produkte
• Funktion als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO) sowie Sicherstellung der zeitgerechten und kosteneffizienten Bereitstellung klinischer Materialien
• Gewährleistung funktionsübergreifender Zusammenarbeit sowie Entwicklung und Abstimmung von Schnittstellen für sämtliche Supply-Chain-Aktivitäten unter Berücksichtigung geschäftlicher, regulatorischer und branchenbezogener Anforderungen.
• Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen auf Basis fachlicher Expertise, insbesondere im Hinblick auf Vergleichsprodukte und nicht-IMP-Handelsprodukte, spezifische Verpackungsdesigns sowie effiziente Lieferstrategien
• Unterstützung der Klinischen Entwicklung und Medizin im Bereich Supply Chain für Klinikware in der Rolle als Fachexpert*in

Das bringst Du mit:

• Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
• Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
• Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS Office-Kenntnisse
• Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten