Senior Process Advisor Pharma (m/w/d)

Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.09.2025 bis 15.12.2026 als 

Senior Process Advisor Pharma (m/w/d)

Das kannst du von uns erwarten:

• Monatsgehalt:5.183 EUR - 6.645 EUR brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

• In Deiner neuen Rolle übernimmst Du die Koordination der anfallenden Arbeitspakete, optimierst die Abläufe und entwickelst den GMP-Status im Bereich Cell Culture weiter
• Du konzipierst durchdachte Lösungen und sorgst für deren erfolgreiche Implementierung
• Du übernimmst die Produktionsbetreuung bzw. -koordination sowie die fachliche Führung und legst Vorgaben für den Prozess fest – unter Beachtung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs und unter Berücksichtigung qualitätsrelevanter sowie arbeitssicherheitsrelevanter Aspekte
• Darüber hinaus wirkst Du bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung von Charts, Tabellen, Interpretation), beim Prozessmonitoring sowie bei Troubleshooting-Aktivitäten mit
• Außerdem bist Du verantwortlich für die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Expertentätigkeiten für technische Projekte und übernimmst Sonderaufgaben, wie die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen sowie die Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
• Du unterstützt den Bereich Cell Culture bei der Implementierung neuer Technologien und Prozesse, unter anderem im Rahmen eines Projekts

Das bringst Du mit:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom, Master) in Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung – idealerweise im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen
• Expertise im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Vertiefte MS-Office-Anwendungen und gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge
• Selbstständige Problemerkennung und -lösung mit strukturierter Arbeitsweise
• Proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative sowie Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Inhalte
• Gute Englischkenntnisse