Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Qualitätsbeauftragten (m/w/d)

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 4 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit bis 31.12.2025 befristet - Option auf Verlängerung

Das bietet Dir unser Kunde:

• Monatsgehalt: 5.363- 6.875 EUR brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten DIch:

• Bearbeiten, Überprüfen und Genehmigen von Änderungsanträgen und deren Maßnahmen einschließlich Freigaben von Dokumenten 
• Vor- und Nachbearbeitung von Produktionskampagnen, Nachverfolgen von Maßnahmen 
• Nachverfolgung von QA-bezogenen Projektaufgaben 
• Beteiligung an der Erstellung und dem Review von produktbezogenen Qualitätsübersichten, Annual Product Reviews (APR)und/oder Product Quality Reviews (PQR)
• Unterstützung und Übernahme von produkt- und prozessbezogenen Aufgaben
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen sowie Erstellung relevanter Unterlagen und Informationen
• Projekt-/ Produktbezogen erster Quality Kontakt sowohl bei internen Schnittstellen als auch extern bei Kunden (regelmäßige Telefonkonferenzen, Meetings)

Das zeichnet Dich aus:

• Abgeschlossenes Masterstudium mit erster Berufserfahrung in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder relevantes Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder
• Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
• Detaillierte Kenntnisse von GMP und regulatorischen Anforderungen
• Sehr gute Systemkenntnisse
• Sorgfältige, effiziente, selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise
• Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Engagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift