Du suchst eine neue berufliche Perspektiv in der zukunftssichere Pharmaindustrie?  Bei einem Arbeitgeber, der Deinen Einsatz wertschätzt? Dann komm doch zu uns!

Unser Kunde aus der pharmazeutischen Industrie in 88400 Biberach sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für sein Team:

            Laborant / TA für Qualitätskontrolle  (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung und/oder Übernahme ist gegeben.

Diese Aufgaben erwarten Dich:

• Du bist verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle innerhalb des Global Material Service Centers.
• Du prüfst Primärpackmittel (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden.
• Zudem bereitest Du die Chargendokumentation vor und kümmerst Dich um die Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und das Einbuchen im SAP-System. Der rechtzeitige Probenversand zu den Auftragslaboren gehört auch in Deinen Verantwortungsbereich.
• In Deiner neuen Rolle bist Du als Gerätebetreuer für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen) verantwortlich.
• Du unterstützt bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen.
• Außerdem bist Du für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich

Du punktest mit:

• Ein BSc-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder ein Master-Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Virologie, Biochemie oder ein gleichwertiger Abschluss oder eine Ausbildung zum technischen Assistenten, idealerweise mit erster Berufserfahrung
• Kenntnisse oder erste Erfahrungen mit analytischen Methoden zur Bestimmung von Gehalt, Wirksamkeit oder Verunreinigungen von ATMPs wie TCID50, NTA, MFI, qPCR, ELISA und Erfahrung in der Handhabung und Pflege von Zellkulturen sind ein Plus
• Teamfähigkeit mit ausgezeichneten Kommunikations-, Verhandlungs-, Präsentations- und Organisationsfähigkeiten (interne und externe globale Schnittstellen).
• Agilität, schnelle Auffassungsgabe und hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das kannst du von uns erwarten:

• Monatsgehalt: 3.811 Euro bis 5.582 Euro brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
• 37,5 Std./Woche
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung